近年来，我国医药产业快速发展，2024年批准上市的创新药达48个、创新医疗器械达65个，研发创新活力显著增强。然而，与发达国家相比，我国医药创新基础仍存在短板，创新水平仍有差距。在此背景下，国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（以下简称《意见》），旨在通过深化监管改革，推动我国从制药大国向制药强国跨越。

《意见》的出台不仅是对习近平总书记关于药品医疗器械监管和医药产业发展重要指示批示精神的深入贯彻，更是适应医药产业创新发展的迫切需要。其核心目标是构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，同时更好地满足人民群众对高质量药品医疗器械的需求。

《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》对老百姓有什么影响呢？近期，安安网直播间将邀请到广东省药监局医疗器械专家委员会专家李向前，跟我们聊一聊《意见》的施行究竟与我们有什么关联。

精彩要点提前看

1.请简要介绍一下《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》出台的背景和主要目标。习近平总书记对药品医疗器械监管和医药产业发展有哪些重要指示批示精神，这些精神如何在意见中得到体现？

2.这次改革与老百姓的健康生活息息相关，请问有哪些具体措施是直接针对提升药品和医疗器械安全性和有效性的？

3.意见中提到的监管改革措施有哪些具体内容？比如在药品审评审批、检查检验、监测评价等环节有哪些新的变化？

4.对于老百姓关心的药品质量问题，比如加大假冒伪劣药品的打击、药品不良反应的监测等，改革中有哪些针对性的措施？

5.在促进医药产业高质量发展方面，如何确保药品和医疗器械的可及性，特别是对于一些罕见病药品和高端医疗器械，如何保障患者能够用得上、用得起？

3月27日下午16:00，在安安网直播间，李向前跟大家聊聊《深化药品医疗器械监管改革，对老百姓有何影响？》，我们不见不散~

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