药品安全不仅关系人民群众的生命安全与身体健康，更关乎国家经济发展与社会稳定。为适应2019年修订的《药品管理法》带来的新要求，并持续深化药品领域改革与落实，中华人民共和国国务院以第828号令公布了新版《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《条例》），并已于2026年5月15日正式施行。作为《药品管理法》的关键配套“操作规范”，新版《条例》既是对近年来我国在药品审评审批制度改革方面所取得一系列成果的法制化确认，更是将药品全生命周期管理的现代理念，全面、深入地落实到具体监管实践之中。

新版《条例》是在“坚持以人民健康为中心”的总体原则下，于法治轨道上进一步深化药品监管改革的重要举措，是贯彻实施《药品管理法》的细化条例，对我国药品监管从理念到制度进行了系统性重构。这部兼具前瞻性与实操性的行政法规，对我国药品监管从理念到制度进行了系统性重构。为此，安安访谈特别邀请业内资深专家上海市食品药品安全研究会首席研究员唐民皓教授，聚焦本次新版《条例》的核心修订内容与制度创新，为公众带来权威且专业的深度解读，共同解码《条例》如何通过完善监管体系、强化各方责任，为守护大众健康筑牢坚实的药品安全防线，从而切实保障药品的安全、有效与可及性。

精彩要点提前看

1. 2026年修订版《条例》修改的核心主线有哪些？

2. 在药品全链条各环节中，《条例》在鼓励创新方面有哪些具体内容？其实施会产生哪些积极影响？

3. 为压实药品上市许可持有人责任，制定了哪些具体条款内容？对行业发展与公众会产生哪些影响？ 

4. 《条例》在药品分类管理各个环节分别引入或者设计了哪些内容？它们将对公众产生哪些影响？

5. 《条例》围绕民众生活实际需求，为切实保障公众健康权益设置了哪些有温度的条款？

新版《条例》的实施本质都是为了守护公众的健康。本期安安科普访谈，带您一起读懂《条例》的整体修订逻辑，了解为保障公众健康都制定了哪些切实措施。6月23日10：00，锁定安安网直播间，我们与专家一起守护公众用药安全，保障公众健康权益！

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